Межклеточный транспорт вирусного нуклеопротеина

Межклеточный транспорт вирусного нуклеопротеина с участием белка движения и капсидного белка. У некоторых РНК-содержащих фитовирусов, в частности у вируса мозаики растения огурца (CMV), нуклеопротеин транслоцируется с помощью капсидного белка (англ, coat protein, СР), который наряду с защитной функцией начинает выполнять транспортную функцию. Предполагается, что вирусный нуклеопротеин сам по себе не способен транслоцироваться из одной клетки в другую. В то же время белок СР индуцирует кон — формационное изменение белка МР, и он прочнее связывается с геномной РНК. Это стабилизирует комплекс и делает его транслокационно-компетентным. Таким образом, белки МР фитовирусов можно подразделить на две группы: обходящиеся без белка СР и нуждающиеся в помощи белка СР, но не вириона в целом. Межклеточный транспорт вирусного нуклеопротеина с участием нескольких белков движения. У многих фитовирусов имеется консервативный генетический модуль в виде трех частично перекрывающихся ORF, который называется тройственным блоком генов (англ, triple gene block, TGB). Он кодирует три белка движения, которые в соответствии с их расположением в модуле обозначаются как TGB1, TGB2 и TGB3. РНК-содержащие фитовирусы, у которых имеются белки TGB, подразделяются на две группы — палочковидные вирусы с сегментированными ssPHK-геномами («гордеиподобные» вирусы родов Вепуvirus, Hordeivirus и Pomovirus) и нитчатые вирусы с несегментированными ssPHK-геномами («потексподобные» вирусы родов А1- lexivirus, Carlavirus, Foveavirus и Potexvirus). Главное различие систем транслокации «гордеиподобных» и «потексподобных» вирусов заключается в том, что в первом случае не требуется участие белка СР. «Гордеиподобные» вирусы транспортируются в форме TGB1-содержащего нуклеопротеина (молекулы белка TGB1 содержат нуклеозидтрифосфатазный/АТФ-зависимый геликазный домен; они связываются в цитоплазме с геномной РНК, образуя нуклеопротеиновый комплекс). Для межклеточного транспорта этих вирусов необходимы белки TGB2/TGB3 (их молекулы содержат трансмембранный домен и выполняют роль мембранного якоря, обеспечивающего доставку нуклеопротеинового комплекса к плазмодесме). «Потексподобные» вирусы, напротив, транспортируются в форме частично или полностью собранного нитчатого вириона. Его 5′-конец взаимодействует с несколькими молекулами белка TGB1, благодаря чему при прохождении через плазмодесму вирион дестабилизируется. В результате проникшая в соседнюю клетку геномная РНК может транслироваться.