Антисмысловой РНК-геном

Антисмысловой РНК-геном не инфекционен, поскольку в хозяйских клетках отсутствуют полимеразы, связывающиеся с РНК(-). Поэтому в данном случае вири — он должен обязательно содержать несколько копий вирусной РНК-зависимой РНК — полимеразы. Геномная РНК служит матрицей для синтеза и мРНК, и репликативного интермедиата; первым этапом цикла репродукции вируса является транскрипция.

Поскольку при упаковке в вирионе оказывается часть вирусоспецифичного репликативного комплекса, вирусов этой группы широко используют в качестве моделей при исследовании регуляции транскрипции и репликации in vitro. Первый буньявирус был выделен в 1940 г. при эпидемии в поселении Буньямвера (англ. Bunyamwera; Уганда, Центральная Африка). Однако это семейство было охарактеризовано и получило свое нынешнее название только в 1975 г. Структура семейства. В семейство Bunyaviridae входят четыре рода вирусов животных (Hantavirus, Nairovirus, Orthobunyavirus и Phlebovirus) и лишь один род фитовирусов — Tospovirus.

Типовой вид рода Tospovirus — вирус бронзовости томата (TSWV) очень широко распространен и наиболее важен в плане причиняемого им хозяйственного ущерба: ежегодные потери урожая оцениваются в 1 млрд долларов. Он переносится трипсами и способен заражать представителей более 800 видов из 80 семейств однодольных и двудольных растений. Симптомами инфекции служат карликовость, некрозы, хлорозы и кольцевая пятнистость. Строение вириона. Сферические оболочные вирионы тосповирусов имеют диаметр ~90 нм; на их поверхности расположены гликопротеиновые пепломеры. Внутри оболочки находятся три (по числу сегментов генома) спиральных нуклеокапсида длиной 200-300 нм и диаметром 2-2,5 нм; каждый из них ассоциирован с копией РНК-полимеразы L (рис. 72). Строение генома. Монопартитный геном тосповирусов (10,5-22,7 тыс. н.) состоит из трех сегментов, которые обозначаются как большой (L), средний (М) и малый (S). У типового вида TSWV их размер составляет 8,8 тыс. н., 4,8 тыс. н. и 3 тыс. н. Цикл размножения. В то время как тосповирусы проникают в клетки тканей векторов-трипсов с помощью рецептор-опосредованного эндоцитоза, в растительную клетку они могут попасть только путем впрыскивания через ротовой аппарат насекомого.