Вирусы растений

Поскольку вирусы растений, подобно вирусам мицелиальных грибов, не имеют собственного механизма для разрушения клеточной стенки, за них это делают жалящие или грызущие растительноядные беспозвоночные, которые одновременно играют роль векторов. Кроме того, локальное разрушение клеточной стенки может произойти при случайном механическом воздействии, в том числе при трении листьев друг о друга. В отличие от прокариотов, грибов и растений, ядерные клетки (например, некоторые протисты) часто лишены ригидной стенки. Поэтому макромолекулярные комплексы, такие, как вирусы, могут практически беспрепятственно контактировать с поверхностью цитоплазматической мембраны. Однако поскольку ядерные клетки содержат сложную систему внутренних мембран, последние могут стать дополнительным барьером на пути вируса в тот компартмент, где он будет репродуцироваться. Особенно это касается тех вирусов животных и растений, которые размножаются в клеточном ядре. ъВнутриклеточный транспорт между цитоплазмой и нуклеоплазмой обычно осуществляется через комплекс ядерной поры, однако ее диаметр составляет 25 нм, что значительно меньше диаметра большинства капсидов. Поэтому, например, некоторые ретровирусы не способны проникнуть в ядро и остаются в цитозоле до тех пор, пока ядерная оболочка не будет разобрана в прометафазе митоза.

Транслокация вириона с помощью локомоторных систем хозяина. Поскольку вирион не может самостоятельно передвигаться, иногда он использует локомоторные системы клетки-хозяина. В результате индуцированной вирусом перестройки поверхностных придатков (фимбрий у бактерий) или цитоскелета (у эукариотов) обеспечиваются контакт вириона с поверхностью клетки, его внутриклеточный таргетинг и даже его транслокация между клетками ткани. В частности, вирионы ряда бактериофагов (икосаэдрические фаги, содержащие ssPHK, например Q(J и MS2; нитчатые фаги, содержащие ssflHK, например fd и М13; оболочный фаг фб Pseudomonas syringae) адсорбируются на «сократимой» фимбрии, которая осуществляет докинг вириона к поверхности наружной мембраны. Икосаэдрические ssPHK-фаги и фаг фб прикрепляются к боковой поверхности адгезионной фимбрии, а нитчатые фаги — к дистальному концу половой F-фимбрии.