Галерея
10226 10775 10933 11397 11485 11822 12520 12693
Интересные записи
Топовое
Случайное

Геномная нуклеиновая кислота

Геномная нуклеиновая кислотаГеномная нуклеиновая кислота с помощью вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы (транскриптазы) транскрибируется в серию линейных моноцистронных ssPHK(+). Эти РНК полиаде — нилируются по З’-концу и кэпируются по 5′-концу. Продукты трансляции, в том числе РНК-зависимая РНК-полимераза, участвуют в репликации вирусного генома. Для этого на ssPHK(-)-MaTpnne вначале синтезируется репликативный интермедиат — комплементарная ей нить ssPHK(+) (у вирусов с монолитным геномом) или несколько некэпированных и неполиаденилирован — ных комплементарных ей нитей ssPHK(+) (у вирусов с сегментированным геномом). В обоих случаях репликативный интермедиат используется в качестве матрицы для синтеза геномной нуклеиновой кислоты — ssPHK(-). Наиболее сложную геномную стратегию используют реплицирующиеся в клеточном ядре 8$РНК(+)-ретровирусы и сЬДНК-параретровирусы (см. табл. 7).

Ретровирусами (англ, retrovirus; от лат. retro — в обратном направлении; в Данном случае — вирус, кодирующий обратную транскриптазу, или ревертазу) называются 85РНК(+)-вирусы, репликативными интермедиатами которых служат ssflHK и dsflHK. В качестве примеров можно назвать онкогенных ретровирусов типов В, С и D (вирус рака молочной железы мышей, вирус саркомы Рауса цыплят, вирус Мезон—Пфайзера обезьян), а также неонкогенных ретровирусов (вирус Т-клеточного лейкоза человека, спумавирусы и лентивирусы, в частности, вирусы типов I и II иммунодефицита человека). Местом репликации ретровирусов является клеточное ядро. Поскольку в данном случае вирус не обладает собственной РНК-зависимой РНК-полимеразой, а клетка-хозяин в принципе не может иметь такого фермента, для репликации вирусного генома используется обходной маневр. По ходу транслокации вирусного генома из цитоплазмы в ядро на матрице линейной ssPHK(+) с помощью вирусной РНК/ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, или Обратной транскриптазы (англ, reverse transcriptase; revertase), последовательно синтезируются два транскрипционных интермедиата — ssflHK(-) и сЬДНК. Второй из них при помощи вирусной интегразы включается в состав хромосомной ДНК клетки-хозяина, превращаясь в Провирус (англ, provirus). В таком интегрированном состоянии геном ретровируса мимикрирует под элемент генома клетки — хозяина и приобретает способность транскрибироваться клеточной PH К-полимеразой II. Продуктами транскрипции являются геномная ssPHK(+) ретровируса, а также набор мРНК, которые используются для трансляции ретровирусных белков.