Ori-зависимая репликация линейной ДНК

Репликацию линейных молекул вирусной ДНК усложняет то, что полимераза не может копировать ее с открытого конца (для наращивания полинуклеотидной цепи в направлении 5′-+3′ требуется РНК — праймер; после его удаления на З’-конце остается не реплицированный участок) (рис. 28). Эта проблема решается по-разному: линейная ДНК временно переходит в кольцевую форму и реплицируется, как изложено выше; на концах ДНК образуются ss-шпильки. Локус OriC занимает центральное положение, разделяя хромосому на две «реплихоры» примерно одинаковой длины. Репликация осуществляется в обоих направлениях в соответствии с тета-механизмом. Роль сайтов TerC (сокр. от англ, terminus — конец пути и chromosome — хромосома) выполняют шпильки-теломеры. После копирования ДНК сцепленные кольца теломе — ров декатенируются с помощью резольвазы, и концы сестринских молекул заделываются одноцепочными шпильками;

В качестве праймеров используются не РНК, а белки. Роль ориджинов выполняют правый и левый теломеры, а сайт TerC занимает центральное положение. Инициаторный белок Тар (сокр. от англ, telomere-associated protein) распознает сайты оп, связывается с ними и начинает расплетать сЬДНК. После этого к свободным З’-кон — цам ковалентно присоединяется «терминальный» белок Tpg (сокр. от англ, terminal protein g). Он играет роль праймера и взаимодействует с ДНК-полимеразой, образующей ковалентную связь между ним и первым дезоксирибонуклеозидтрифосфатом (dTP), который становится 5′-концевым нуклеотидом. От него дочерние цепи ДНК наращиваются в направлении