Использование накопительных культур с индикаторными бактериями

Использование накопительных культур с индикаторными бактериями в качестве хозяев свидетельствует о широком распространении бактериофагов этой группы. Они вызывают литическую, хроническую и/или лизогенную инфекцию. При разнообразии структуры вирионов они имеют сходную организацию генома, и их онтогенез протекает по общему сценарию. Геномы этих бактериофагов невелики и содержат мало генов, которые, как правило, перекрываются. При размножении вируса используется хозяйский аппарат транскрипции и репликации. Репликативными интермедиатами служат кольцевая (ЬДНК и линейные конкатемеры ssflHK(+). Отдельные представители двух семейств этих бактериофагов (см. ниже) являются модельными объектами молекулярной биологии и используются для конструирования генетических векторов. Данное семейство объединяет бактериофагов, очень разных по кругу хозяев, строению и сценарию онтогенеза. Их геном (4,4-8,5 тыс. н.) содержит около десяти взаимно перекрывающихся генов с межгенными спейсерами, в которых локализуются сайты Ori и Рас. Эти фаги не кодируют полимеразу и белки лизиса; они осуществляют хроническую инфекцию и способны к лизогении, а также к псевдолизогении. В состав семейства иновирусов входят рода Lnovirus и Plectrovirus. Их хозяевами служат клостридии, пропионовые бактерии, псевдомонады, энтеробактерии и Thermus aquatilis. Иновирусы образуют нитевидные капсиды длиной 760-1950 нм и шириной около 7 нм. Представители рода Plectrovirus, избирательно инфицирующие микоплазм, образуют палочковидные вирионы длиной 85-280 нм и шириной 10-16 нм. Типовым видом рода Lnovirus является Enterobacteria phage М13 — фаг М13. Его кольцевой геном (6407 н.) кодирует 11 белков; 5 из них структурные, а 6 участвуют в размножении. Сильно вытянутый в длину (~1мкм) капсид состоит из 2700 капсомеров — идентичных копий белка g8p. В его молекуле, состоящей из 50 а. о., имеется три домена;

1) N-терминальный отрицательно заряженный, направленный к поверхности вири — она; 2) С-терминальный положительно заряженный, ориентированный в сторону ДНК; 3) центральный гидрофобный, обеспечивающий взаимодействие между капсо — мерами и стабилизирующий их спирально-симметричную укладку. На концах нитевидной частицы расположено по пять копий минорных структурных белков g3p, g6p, g7p и g9p (рис. 46).